پایان نامه سنتز و شناسایی کمپلکس Ho-POSS با کاربرد درپوشش‌ دهی در ابزار پزشکی

فهرست:

فصل اول : مقدمه. 1

1-1     شیمی درمانی. 1

1-2     رادیوتراپی. 3

1-3     مزایا و معایب رادیودرمانی و براکی تراپی. 5

1-4     پرتوزایی و سازو کار تبدیل عناصر رادیواکتیو. 6

1-5     منابع انرژی مورد استفاده در براکی تراپی. 8

1-6     براکی تراپی با کمپلکس هلمیوم. 9

1-7     ضرورت انتخاب لیگاند مناسب برای فلز هلمیوم در کاربرد براکی تراپی. 10

1-7-1  پلی هدرال الیگومریک سیلسسکوی اکسان (POSS). 10

1-8     نانوکامپوزیتهای POSS. 12

1-9     شیمی فلزات لانتانید. 14

1-10  کمپلکسهایی با لیگاند POSS. 17

فصل دوم : مروری بر مطالعات انجام شده. 18

2-1     شیمی سیلسسکویی اکسان. 18

2-2     سنتز کمپلکس Ho-POSS  با استفاده از الکوکسید، آمینی و آلکیل فلزی (روش اول)  22

2-3     سنتز کمپلکس فلز-POSS  در حضور ترکیب آمینی. 25

2-4     واکنشهای جانبی در روش استفاده از آمین برای کمپلکس فلز-POSS. 28

2-5     سنتز کمپلکس فلز- POSS با استفاده از لیتیم بیس( تری متیل سایلیل آمید) (روش سوم )  28

2-6     کمپلکسفلزات گروه f با POSS. 30

فصل سوم : بخش تجربی. 36

3-1     مواد. 36

3-2     سنتز POSS-Ho. 37

3-2-1       سنتز کمپلکس 1 با استفاده از آلکوکسید فلزی. 38

3-2-2       سنتز کمپلکس2 (استفاده از نمک کلرید هلمیوم در حضور باز لویس آمینی). 39

3-2-3       سنتز کمپلکس3 (استفاده از هلمیوم کلراید در حضور لیتیم تری متیل سایلیل آمید)  39

3-3           سنتز پلی یورتان. 40

3-4            شناسایی ها. 40

3-4-1       سانتریفوژ. 40

3-4-2       گرماسنجی روبشی تفاضلی (DSC). 40

3-4-3       خشک کن انجمادی. 41

3-4-4       میکروسکوپی نوری. 41

3-4-5       طیف بینی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) . 41

3-4-6       تجزیه گرما وزن سنجی(TGA). 42

3-4-5       بازتاب ضعیف شده کل - آزمون طیف سنجی زیر قرمز سطح (ATR-FTIR). 42

3-4-6       EDX.. 43

3-4-7       NMR.. 43

3-4-8       طیف سنجی نور فرابنفش(UV). 43

3-4-9       کروماتوگرافی لایه نازک. 44

3-4-10     طیف سنجی فلورسانس . 44

3-4-11     فتولومینسانس(PL). 45

3-5           بررسی زیست سازگاری. 45

فصل چهارم : نتایج و بحث. 46

4-1          آماده سازی مواد اولیه. 46

4-1-1       طیف بینی  FTIR ازPOSS خالص. 46

4-1-2       خشک کردن هلمیوم نیترات. 47

4-1-3       ATR.. 53

4-2             سنتز کمپلکس. 54

4-2-1       نتایج سنتز کمپلکس به روش اول (کمپلکس1). 55

4-3           روشهای خالص سازی کمپلکس POSS-Ho. 56

4-3-1       EDX.. 57

4-4           آنالیز کمپلکس 1. 58

4-4-1       آنالیز کمپلکس 1 توسط FTIR.. 58

4-4-1       شناسایی کمپلکس 1 توسط طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR). 61

4-5           کمپلکس سنتز شده در حضور آمین (کمپلکس2). 73

4-5-1       شناسایی کمپلکس 2 با روش FTIR.. 73

4-6            شناسایی کمپلکس3. 74

4-6-1       شناسایی کمپلکس 3 به روش FTIR.. 76

4-6-2       EDX مربوط به کمپلکس 3. 79

4-6-3       شناسایی کمپلکس 3 به روش طیف سنجیNMR.. 79

4-6-4       بررسی رفتار حرارتی کمپلکس با آزمون TGA.. 81

4-7           بررسی رفتار کمپلکس در محدودهیUV-Vis. 83

4-7-1       کروماتوگرافی لایه نازک (TLC). 84

4-7-2       طیف سنجی UV.. 85

4-7-3       طیف سنجی فلورسانس (فلوریمتری ). 87

4-7-4       فتولومینسانس. 89

4-8     زیست سازگاری کمپلکس. 92

4-9     بررسی امکان تشکیل مایسل های POSS در حلال های مورد استفاده در واکنش. 93

4-10   شناسایی پلی یورتان با FTIR.. 94

4-10-1     TGA پلی یورتان. 97

4-10-2     بررسی خواص مکانیکی و حرارتی پلی یورتان به روش DSC.. 98

4-10-3     بررسی تاثیر استفاده از POSS برای پخش هلمیوم در بستر پلی‌یورتان. 99

فصل پنجم: نتیجه‌گیری. 100

منبع:

[1]Cutrer M., Terwilliger R., Winch F., Zhang J. , W. Higgins, T. Ellard, , D. Bossi ,” Brachytherapy apparatus”, United States Patent :8137256 , 2012

[2]Pedersen L., Barber J., Crouther R., Femrite D., Henderson S., “Brachytherapy medical devices” , United States Patent: 6639237, 2003

]3[  غفوریان ح., قهرمانی م.,”طراحی و ساخت دستگاه براکی­تراپی درون رگی فسفر-32 برای پرتودهی شریان کرونر قلب”,  مجله علوم و فنون هسته­ای,29, 1-5, 1382

[4]Chan A., Oelsner S., Simpson T., “Radioactively coated devices “, United States Patent: 6394945, 2002.

[5]White J., Stephens D., Govil A., Bergman J., Griffith N., Millage K., “Expandable brachytherapy  device”, United States Patent: 749781920, 2009.

[6]Schaart D., “Method for manufacturing radioactive brachytherapy source material, brachytherapy source material and encapsulated radioactive brachytherapy source” , United States Patent: 7311655, 2007

]7[جواهری دها ف. , “تهیه سامانه­ی دارورسانی تشکیل­شونده در محل بر پایه­ی پلی استرهای تخریب پذیر غیر اشباع حاوی رادیو داروی هولمیوم با کاربرد براکی تراپی, دانشگاه آزاد اسلامی واحد دارویی, 1388

]8[ علیپور ا. مباحثی از رادیوفارمسی, دانشگاه اصفهان, 1368

]9[رئیس علی غ.,  صادقی م., عطائی نیا و.,”تعیین پارامترهای دزیمتری دومین­ مدل دانه پالادیم-103 ساخته شده در پژوهشکده تحیقیقات کشاورزی,پزشکی و صنعتی”, مجله فیزیک پزشکی ایران ,1, 9-23, 1387

]10[ سلیمانیان ع., عالیپورآ., غفوری م.,”سنجه­بندی استاندارد چشمه­های سزیم-137 مورد استفاده در براکی تراپی.”مجله علوم و فنون هسته­ای, 34, 53-56, 1384

]11[پوربیگی ح., شیبانی ش., غفوریان ح.,”دزیمتری رادیوایزوتوپ بتا رنیوم-186 برای استفاده در براکی تراپی داخل رگی جهت کاهش عود تنگی عروق “مجله علوم و فنون هسته ای ,37, 10-16 , 1385.

]12[ رئیس علی غ., صادقی م., عطائی نیا و.,”تعیین پارامترهای دزیمتری دومین­ مدل دانه پالادیم-103 ساخته شده در پژوهشکده تحیقیقات کشاورزی,پزشکی و صنعتی”, مجله فیزیک پزشکی ایران ,1, 9-23, 1387.

]13 [محمدیم., قهرمانی ع. ,”تولید ایردیوم-192 در سازمان انرژی اتمی ایران برای مصارف براکی تراپی”مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان, 9, 57-60 , 1381.

[14]Nijsen J.F.W., “microsphere comprising an organic lanthanide metal compelx” United States Patent, 20110038793A1, 2001

[15]Bult W., Leeuw H.  , Steinebach O. M., Bom M. J., Nijsen J. F. W., “Radioactive Holmium Acetylacetonate Microspheres for Interstitial Microbrachytherapy  An In Vitro and In Vivo”, Pharm. Res., 29, 827-836 ,2012

[16]Wu J.,Mather P. T., “ POSS polymer:Physical properties and biomaterials applications”, Journal of Macromolecular Science, partC, polymer review, 49, 25-63, 2009

[17]Madbouly S. A., Otaigbe J. U., Recent advances in synthesis, characterization and rheological properties of polyurethanes and POSS/polyurethane nanocomposites dispersions and films”, Progress in Polymer Science, 34,1283-1332 , 2009

[18]Zhou Z., Cui L., Zhang Y., Yin N., “Preparation and properties of POSS grafted polypropylene By reactive blending”, Eur. Poly. J., 44, 3057-3066, 2008

[19]Fina A., Tabuani D.,Camino G., “polypropylene-polysilsesquioxane blends”, Eur. Polym. J., 46, 14-23, 2010

[20]liu L., Tian M., Zhang W., “ Crystallization and morphology study of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)/polysiloxane elastomer composites prepared by melt blending”,polymer,48, 3201-3212, 2007

[21]Pracella M., Pancrazi C., BartczakZ. “Reactive mixing of polypropylene /POSS nanocomposite crystallization, morphology and thermal properties”, 17th International Conference on Composite Materials,2009

 [22]Kim B.S.,Mather P. T, “Amphiphilic telechelic sincorporating polyhedral oligosilsesquioxame”, Macromolecules, 35, 8378-8384, 2002

[23]Mitsuishi M., Zhao F., Kim Y., Watanabe A., Miyashita T.,“Bulk and Surface Assemblyof Branched Amphiphilic Polyhedral Oligomer Silsesquioxane Compounds”, Chem.Mat, 20, 4310-4316, 2008

[24] Kannana R. Y., Salacinski H.  J., Edirisinghe M. J., Hamiltonc G., Seifaliana A. M., “ Polyhedral oligomeric silsequioxane–polyurethane nanocomposite microvessels for an artificial capillary bed”, Biomaterials, 27 , 4618–4626, 2006

[25]Ghanbari H., Seifalian A. M.,” Cardiovascular application of polyhedral oligomeric silsesquioxane nanomaterials: a glimpse into prospective horizons”, International  Journal of  Nanomedicine, 6 ,775-786 , 2011

[26]Fu B.X., Hsiao B.S., Pagola S., Stephens P., White H., Rafailovich M., Sokolov J., “Structural development during deformation of polyurethane containing polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) molecules”, polymer, 42,1340-1346, 2002

[27]Kuo S. W., Chang F. C.,” POSS related polymer nanocomposites”, Progress in Polymer Science , 36 , 1649–1696,2011

[28]Fina A., Abbenhuis H. C.L., Ta buani D., Camino G., “Metal functionalized POSS as fire retardants in polypropylene”, Polymer Degradation and Stability,  91,  2275-  2281, 2006

[29]Adachi G., Imanaka N., “ Binary Rare Earth Oxides”, Springer Science, USA,  2005

[30]CottonS.,”Lanthanide and Actinide Chemistry” , John Wiley, Rutland, UK, 2006

[31]Adachi G.y., Evans W.J., Kauzlarich S.M., “Handbook on the physics and chemistry of rare earth”, Elsevier , USA, 2012

[32]King L., Sullivan A. C., “Main group and transition metal compounds with silanediolate and α,ω-siloxane diolate ligands”, Coordination Chemistry Reviews , 189,19–57, 1999

[33] Hanssen W. J. M., Santen R. A., Abbenhuis H. C. L.,“The Dynamic Status Quo of Polyhedral Silsesquioxane Coordination Chemistry”, Eur. J. Inorg. Chem., 675- 683, 2004

 [34] Lorenz V., Edelmann A. , “Disiloxanediolates and Metallasilsesquioxanes of the Rare Earth Elements”,  Z.Anorg.Allg.Chem., 636, 2172–2191, 2010

 [35] Lorenz V., Edelmann A., Blaurock S., Gießmann S., Hrib C. G., Edelmann F. T. Jacob K., “Disiloxanediolates and polyhedral metallasilsesquioxanes of the early transition metals and f-elements”,  Coordination Chemistry Reviews, 206 , 321–368, 2000

[36] Feher F.  J., Walzer J. F.,”Synthesis and characterization of Vanadium – Containing Silsesquioxanes”, Inorg.Chem., 1689-1694,1991

[37] Feher F. J., Newman D. A., “Silsesquioxanes as models for silica surfaces”, J. Am. Chem. Soc., 111, 1741-1748, 1989

[38] Feher F. J., Budzichowski T. A., “Reaction of incompletely-condensed silsesquioxanes with pentamethylantimony”, J. Am. Chem. Soc.,114, 3859-3866, 1992

[39] Feher F. J., Budzichowski T. A., “silsesquioxanes as ligand in organic and organometallic chemistry”, Polyhedron ,14, 3239-3253, 1995

[40] Abbenhuis H. C. L., “Advances in homogeneous and hetro catalysis with metal- containing silsesquioxane”, Chem. Eur. J., 6, 25-33, 2000

[41] Viotti O., Fischer A., Seisenbaeva G. A., Kessler V. G.,” Straightforward synthesis and structural characterization of the first alkoxy-zircono-silsesquioxanes - Potential models for zirconia – silica epoxidation catalysts”, Inorganic Chemistry Communications , 13 , 774–777, 2010

 [] Dijkstra T. W., Duchateau R., Van Santen R. A., Meetsma A., Yap G. P. A., J. Am. Chem. Soc., 124, 9856-9864, 2002

[] Ward A. J., Lesic R.,“Silsesquioxanes as molecular analogues of single-site heterogeneous catalysts.” Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Science, 468, 1968-1984, 2012

.

[] Edelmann, F. T. “Lanthanides and Actinides: Annual Survey of their Organometallic Chemistry Covering the Year 2010.” Coordination Chemistry Reviews. 2012

[45] Salinier V. , Corker J. M., Dufaud V.  , Lefebvre F.  , Basset J., “Silica-Supported Zirconium Complexes and their Polyoligosilses- quioxane Analogues in the Transesterification of Acrylates : Part 1. Synthesis and Characterization” , Adv. Synth. Catal., 351 , 2155 – 2167, 2009

[46] Belanzoni P., Rosi M., Sgamellotti A., “A density functional investigation on the structural and electronic properties of niobium–silsesquioxane and niobium-2, 2′-thiobisphenolic frameworks as models of an oxo surface”. Journal of Molecular Structure:, 579(1), 181-189, 2002

[47] Basset J., Quadrelli E. A.,”On silsesquioxanes’ accuracy as molecular models for silica-grafted complexes in heterogeneous catalysis”, Coordination Chemistry Reviews, 254 , 707–728, 2010

[48] Maxim N. “Metal Silsesquioxanes as Precursors to Microporous Metallosilicates “Eindhoven : Technische Universiteit Eindhoven, 2002

[49] Duchateau R., Mohamud S.,Meetsma A., Kranenburg M., “Half-Sandwich Group 4 Metal Siloxy and Silsesquioxane Complexes: Soluble Model Systems for Silica-Grafted Olefin Polymerization”, Catalysts Organo metallics , 18, 5447-5459, 1999

[50] Marciniec B., Maciejewski H.,”Transition metal-siloxide complexes; synthesis, structure and application to catalysis”, Coordination Chemistry Reviews, 223 ,301–335, 2001

[51] VanT., Thiele S. K., “Metal complex containing one or more silsesquioxane ligands”, EP Patent 0,967,229, 1999

 [52] Ventura M., Mosquera M. E. G., “Cyclopentadienyl–Silsesquioxane Titanium Complexes: Highly Active Catalysts for Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide.”, Inorganic Chemistry 51(11), 6345-6349. 2012

[53] Hanssen R., “On the formation and reactivity of multinuclear silsesquioxane  metal complexes”, Technische Universiteit Eindhoven, 2003

[54] Maxim N.  , Magusin P. C. M. M., Kooyman P.J., “Microporous Mg-Si-O and Al-Si-O Materials Derived from Metal Silsesquioxanes”, Chem. Mater., 13, 2958-2964, 2001

[55] Pescarmona P. P., Waal J. C., Maxwell I. E., Maschmeyer T., “A New, Efficient Route to Titanium–Silsesquioxane Epoxidation Catalysts Developed by Using High-Speed Experimentation Techniques”, Angew. Chem. Int. Ed., 40,740-744, 2001

[] Duchateau R., “Incompletely Condensed Silsesquioxanes: Versatile Tools in Developing Silica-Supported Olefin Polymerization Catalysts “, Chem. Rev., 102, 3525-3542, 2002

[57] Annand J., Aspinall H. C., Steiner A.,” Novel Heterometallic Lanthanide Silsesquioxane”, Inorg. Chem., 38, 3941-3943,1999

[58] Bigham W.S., Hay M.T., “New Fe (III) and Os (VI) silsesquioxanes”, Inorganica Chimica Acta., 345: p. 255-260, 2003

[59] Tanabe M., Mutou K., Mintcheva N., Osakada K., “ Preparation and reactivity of an O, O-chelating silsesquioxane epalladium complex “, Journal of Organo metallic Chemistry , 1 -5, 2010

[60] Lorenz V., Edelmann F.T.,”Dimeric silsesquioxanes and metallasilsesquioxanes”, Z.Anorg.Allg.Chem, 630 ,1147-1157, 2004

 [61] Lorenz V., Fischer A., Edelmann F. T.,” Silsesquioxane chemistry, 6: The first beryllium silsesquioxane: synthesis and structure of [Cy7Si7O12BeLi] 2· 2THF”, Inorg. Chem. Commun , 3,293-297,2000

[62] Lorenz V., Fischer A., Edelmann F. T., “Silsesquioxane chemistry.: Part 10. Silsesquioxane silanolate complexes of samarium and scandium“,  J.  Organomet.  Chem , , 647,245-249, 2002

[] Lorenz V., Edelmann A., Blaurock S., Hrib C., Edelmann F T.,”New lanthanide (III) disiloxanediolates: Syntheses and structures” C. R. Chimie,13 , 577–583, 2010

[64] Lorenz V.,” Silsesquioxane chemistry: Part 5. New silyl-functionalized silsesquioxanes”  J.  Organo . Chem., 625, 1-6, 2001

[] Lorenz V., Gießmann S., Gunko Y. K.. Fischer A. K, Gilje J. W., Edelmann F. T.,” Fully metalated silsesquioxanes:building blocks for the construction of catalyst models”, Angew. Chem. , 116, 4703 – 4706, 2004

[] Lorenz V., Blaurock S., Hrib C. G., Edelmann F. T., “Coupling of Silsesquioxane Cages in the Coordination Sphere of Erbium”, Eur. J. Inorg. Chem., 2605–2608, 2010

[] Lorenz V., Blaurock S.,  Edelmann F. T.,”The First Heterobimetallic Metallasilsesquioxane Derivative s of Manganese”, Z. Anorg. Allg. Chem., 634 , 2819 2824, 2008

 [] Gießmann S., Blaurock S., Edelmann F.T.,“An Unusual Heterobimetallic Disiloxanediolate Cluster of Samarium(III)”, Z. Ano rg. All g. Chem ., 634 ,186 189,2008

[] Gießmann S., Blaurock S., Edelmann F.T.,  Edelmann A., Lorenz V., and Frank T. Edelmann,” Siloxanediolates of the Rare Earth Elements  An Eight-Membered Inorganic Ring System containing Ytterbium”, Z. Anorg. All g. Chem., 634 , 2459- 2462, 2008

 [70]  Chisholmt M. H., Budzichowski A., Feher F. J.,”Tangesten-containing polyhedral oligomeric silsesquioxanes”, Polyhedron, 11,  157-1579,1992

[71]  Hay M. T., Hainaut B. J., Geib S.  J., “Synthesis and characterization of anovel iron (III) silsesquioxane compound”, Inorg.   Chem.  Communications, 6,  431–434, 2003

[72]   Mehta A ., Tembe G.,  Bialek M.  ,”Synthesis  and  catalytic  studies  of  Ti-anchored  disilanol isobutyl-POSS/alkylaluminum  system”, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 4, 1-12, 2012

 [73]G. Wu ,Y. Chen, Duan-Jun Xu,Shen Z. ,”Synthesis and molecular structure of tetrameric neodymium-silsesquioxane cage complex” , J. Organo. Chem. , 694, 1571–1574  ,  2009.

[74] Balboul B. A. A. A.,”Physicochemical characterization of the decomposition course of hydrated holmium nitrate. Thermoanalytical studies”, Powder technology 107(1): 168-174, 2000

[75] YeJ., Zhang J., “Lanthanide coordination polymers constructed from dinuclear building blocks: novel structure evolution from one-dimensional chains to three-dimensional architectures.” Crystal Growth and Design 8(8): 3098-3106, 2008

[76] Thompson M. K., A. J. Lough, et al. “Formation of two diverse classes of poly (amino-alkoxide) chelates and their mononuclear and polynuclear lanthanide (III) complexes. “ Inorganic Chemistry 42(16): 4828-4841. 2003

[77] Feng, X., J. Zhao, et al.  “A Series of Lanthanide− Organic Frameworks Based on 2-Propyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxylate and Oxalate: Syntheses, Structures, Luminescence, and Magnetic Properties “.  Crystal Growth & Design 10(3): 1399-1408. 2010

[78] Niu, J., K. Wang, “Assembly Chemistry between Lanthanide Cations and Monovacant Keggin Polyoxotungstates” Crystal Growth & Design 9(10): 4362-4372. 2009

[79] Dang S., Sun L. N., Guo H. D., Hong “Near-Infrared Luminescence from Sol - Gel Materials Doped with Holmium(III) and Thulium(III) Complexes” J. Phys. Chem. C, 112, 13240–13247, 2008

]80[پاویا د. ترجمه موثق ب.,  “ نگرشی بر طیف سنجی “ , چاپ هشتم , ویرایش دوم,, انتشارات علمی و فنی, 1387

[81]  Simon W., “The Sadtlier  handbook  of infrared spectra “ Sadtlier Research Laboratory

 [82] Miller J.F., Miller S.E., Himes R.C.,”Preparation of anhydrous rare earth chlorides for physicochemical studies”, J. Am .Chem .Soc , 81,4449-4451,1959

[83]  Revzin G .E. , “Anhydrous Chlorides of rare earth elements and scandium”, Metody luch. Khim. Peaktivov Prep, 16,124-291967

[84]  Bommer H., Hohmann E.,”The heats of solution and of formation  of the anhydrous chlorides of the rare earthelements”,Z.anorg. chem. 248, 373-382,1941

[85]  J.  M. D. Taylor,C.  P. Carterespecilly, Praparation of anhydrous lanthanide halides

Inorg. Nucl. Chem., ( 1962), Vol.  24,  387 – 391

[86] Wendlandt W., Bear J.,” Thermal decomposition of the heavier rare-earth metal nitrate hydrates:: Thermobalance and differential thermal analysis studies”, Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry,. 12(3-4),  276-280, 1960

[87] Patil, K., Gosavi R., Rao C.N.R.,” Infrared spectra and thermal decomposition of metal nitrites and nitrates”. Inorganica Chimica Acta,. 1, 155-160, 1967

[88] Wendlandt W.W., “Thermal decomposition of the heavier rare earth metal chloride hydrates”,J.Inorg.Nuclear Chem.,9,136-139,1959

[89]  Ashcroft S. J., Riortiier C.  T.  , “the thermal decomposition of lanthanide chloride hydrates”, J.Less-Common Metals, 14, 432-401968

[90]  Mahmood F., Hussain R.; “differential analysis of same rare earth metal nitrates”; Jour.Chem.Soc.Pak. ,18, 2, 1996

[91] L'vov B.V., Novichikhin A.V.,” Mechanism of thermal decomposition of anhydrous metal nitrates”. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy, 50(12), 1427-1448, 1995

[92] Andersen R. A., Templeton D. H., Zalkin A., “Synthesis and Crystal Structure of a Neodymium Isopropoxide Chloride, Nd6[OCWCH3)2]17Cl”, Inorganic Chemistry, 17 (7), 1962-1964, 1978

[93] Damen M. A, Montero O., “Mononuclear Lanthanide Single Molecule Magnets Based on the Polyoxometalates “, Inorganic Chemistry, 48, (8), 3467-3479, 2009

[94] Wang J., Ren N., Zhang J., Wu K., Wang S., “Synthesis, Crystal Structure, and Thermal Properties of a Holmium(III) Benzoate Complex with 1,10Phenanthroline” , J. Chem. Eng. Data, 55, 4982–4989, 2010

[95] Dang S., Sun L., Guo H., Zhang H., “Near-Infrared Luminescence from Sol - Gel Materials Doped with Holmium(III) and Thulium(III) Complexes” J. Phys. Chem. C, 112, 13240–13247, 2008

] 96[ شرایور دی. اف., اتکینز پی. دبلیو.,ترجمه امیر نصر م., “کتاب شیمی معدنی.جلد 2”, ویرایش دوم,مرکز نشردانشگاه صنعتی اصفهان,1376

[97] Zhou X., Zhang L., Zhu M., Cai R., Weng L., “Insertion Reaction of Phenyl Isocyanate into the Ln-C -Bond of Organolanthanide Complexes: Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of (C5H4CH3)2Ln[ -L1:L3-OC(R)NPh](Ln ) Sm, Dy, Er, Ho; R ) n-butyl, r-naphthyl)2,Organometallics”, 20, 5700-5706, 2001

[98] Zhang X., Xing Y., Han J.,.Zeng X, Niu S.,” A Series of Novel Ln - Succinate - Oxalate Coordination Polymers: Synthesis, Structure, Thermal Stability, and Fluorescent Properties”, Crystal Growth & Design,  8(10 ), 3680-3688, 2008.

[99] Feng X., Zhao J., Wang J., Shi X., Liu B., Wang L., Liu Y., “A Series of Lanthanide -Organic Frameworks Based on 2-Propy l-1H-imidazole-4,5-dicarb oxylate and Oxalate: Syntheses, Structure s, Luminescence, and Magnetic Prope rties”, Crystal Growth and Design, 10, 1399-1408, 2010

[100] Thompson M. K.,Lough A. J.,White A. J. P.,David J. Williams, Kahwa I. A., “ Formation of Two Diverse Classes of Poly(amino-alkoxide) Chelates and Their Mononuclear and Polynuclear Lanthanide(III) Complexes”,Inorganic Chemistry, 42 (16), 4828-4841, 2003

]101[ رنجبر ز., منتظری ش., رستگاری س.,” بررسی پخت پلی یورتان تک جزیی به روش­های گرما سنجی و طیفFTIR”, نشریه­ی علمی پژوهشی مواد پیشرفته و پوشش­های نوین, 1, 74-63, 1391.

[102] Guan J., Pelinescu H., Fujimoto K. L., Wagner W.R., Hashizume R., Anca L.,”Tailoring the degradation kinetics of poly(ester-carbonate urethane)urea thermoplastic elastomers for tissue engineering scaffolds”, Biomaterials, 31(15), 4249–4258. 2010

[103] Wang F., Li Z., Lannutti J. L., Wagne W. R., Guan J., “Synthesis, characterization and surface modification of low moduli poly(ether carbonate urethane) ureas for soft tissue engineering”, Acta Biomaterialia 5 , 2901–2912, 2009

[104] Trovati G., Sanches E., Chierice G. O., Neto S. C., Mascarenhas Y. P,”Characteriz ation of Polyurethan e Resins by FTIR, TGA, and XRD”,Journal of Applied Polymer Science, 115, 263–268 ,2010

[105] Woo G.L.Y., Mittelman M.W., Santerre J.P.,"Synthesis and characterization of a novel biodegradable antimicrobial polymer" , Biomaterials , 21 ,1235- 1246, 2000

[106] A. Marcos-Ferna ´ ndez , G.A. Abraham, J.L. Valenti ´ n, J. San Roma ´ n ,” Synthesis and characterization of biodegradable non-toxic poly(ester-urethane-urea)s based on poly(caprolactone) and amino acid derivatives”, Polymer 47 (2006) 785–798

[107] Y. W. Tang,J. P. Santerre,R. S. Labow,D. G. Taylor, “Use of surface-modifying macromolecules to enhance the biostability of segmented polyurethanes”, Journal of Biomedical Materials Research, Vol. 35, 371–381 (199