فهرست:
فصل اول مقدمه و اصول مقدماتی
1-1- شیمی کوئوردیناسیون. 1
1-2- تاریخچه. 1
1-3- اعداد کوئوردیناسیون. 2
1-3-1- عدد کوئوردیناسیون 4. 2
1-3-1-1- کمپلکسهای چهاروجهی. 2
1-3-1-2- کمپلکسهای مسطح مربع. 2
1-4- روی.. 3
1-5- کادمیم. 3
1-6- جیوه 3
1-7- چگونگی تشکیل پیوند در ترکیبات کوئوردیناسیون. 4
1-8- انواع انتقالهای الکترونی. 4
1-8-1- انتقالهای میدان لیگاند یا d-d. 4
1-8-2- انتقالهای جابجایی بار 4
1-8-2-1- انتقال جابجایی از لیگاند به فلز (LMCT) 5
1-8-2-2- انتقال جابجایی از فلز به لیگاند (MLCT) 5
1-8-3- انتقالهای بین ظرفیتی. 5
1-8-4- انتقالهای درون لیگاند. 5
1-9- بازهای شیف.. 6
1-9-1- نامگذاری اختصاری ترکیبات باز شیف.. 6
1-9-2- تهیه بازهای شیف.. 7
1-10- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با فلزاتZn(II) ،Cd(II) ، Hg(II) 7
1-11- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با لیگاندهای باز شیف دودندانه. 12
1-12- کاربرد کمپلکسهای بازشیف.. 17
1-13- باکتری.. 18
1-13-1- اشرشیا کولی. 19
1-13-2- استافیلوکوکوس اورئوس.. 20
1-13-3- سالمونلا. 21
1-13-4- سودوموناس آئروژینوزا 21
1-13-5- کورینه باکتریوم رناله. 22
1-13-6- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی. 23
1-14- قارچ. 23
1-14-1- کاندیدا آلبیکنز. 24
1-14-2- آسپرژیلوس نایجر. 24
1-14-3- پنی سیلیوم کریزوژنوم. 25
1-15- مروری بر کاربردهای کمپلکسهای فلزی باز شیف در حوزه زیست شناسی. 26
1-16- ولتامتری چرخهای.. 32
1-17- آنالیز حرارتی. 33
1-17-1- تجزیه گرمایی تفاضلی (DTA) 34
1-17-2- گرما وزن سنجی (TGA) 34
فصل دوم بخش تجربی
2-1- مواد شیمیایی و حلالها 36
2-2-1- محیط کشت، باکتری، قارچ، آنتی بیوتیک و وسایل مورد استفاده 36
2-2-1-1- محیط کشتهای مورد استفاده 36
2-2-1-2- باکتریهای گرم منفی. 36
2-2-1-3- باکتری گرم مثبت.. 37
2-2-1-4- قارچها 37
2-2-1-5- آنتی بیوتیکهای شاهد. 37
2-2-1-6- وسایل مورد استفاده در بخش میکروبی. 37
2-2- دستگاههای مورد استفاده 37
2-2-1- طیف مادون قرمز. 37
2-2-2- طیف رزونانس مغناطیسی هسته (H-NMR1) و (C-NMR13) 37
2-2-3- طیف ماورای بنفش-مرئی (UV-Vis) 38
2-2-4- نقطه ذوب.. 38
2-2-5- هدایت مولی. 38
2-2-6- آنالیز عنصری.. 38
2-2-7- الکتروشیمی. 38
2-2-8- آنالیز حرارتی. 38
2-2-9- میکروسکوپ الکترونی روبشی. 39
2-2-10- گرم خانه. 39
2-2-11- اتوکلاو 39
2-3- سنتز لیگاند دو دندانه باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان 39
2-4- سنتز کمپلکس ZnLCl2 40
2-5- سنتز کمپلکس ZnLBr2 41
2-6- سنتز کمپلکس ZnLI2 42
2-7- سنتز کمپلکس CdLCl2 42
2-8- سنتز کمپلکس CdLBr2 43
2-9- سنتز کمپلکس CdLI2 44
2-10- سنتز کمپلکس HgLCl2 45
2-11- سنتز کمپلکس HgLBr2 46
2-12- سنتز کمپلکس HgLI2 46
2-13- سنتز کمپلکس ZnL(NCS)2 47
2-14- سنتز کمپلکس CdL(NCS)2 48
2-15- سنتز کمپلکس HgL(SCN)2 49
2-16- سنتز کمپلکس ZnL(N3)2 50
2-17- سنتز کمپلکس CdL(N3)2 51
2-18- سنتز کمپلکس HgL(N3)2 51
2-19- بررسیهای زیست شناسی. 52
2-19-1- استریل کردن وسایل. 52
2-19-2- تهیه محیط کشت آگار و براث.. 53
2-19-3- کشت باکتری.. 53
2-20- آزمونهای بررسی خواص ضد باکتریایی. 53
2-20-1- روش انتشار دیسک.. 53
2-20-2- اندازهگیری حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) 54
2-20-3- اندازهگیری حداقل غلظت باکتری کشی (MBC) 54
2-21- آزمون بررسی خواص ضد قارچی. 54
2-21-1- روش انتشار دیسک.. 55
2-22- بررسی الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکسها 55
2-23- بررسی حرارتی لیگاند و کمپلکسهای روی.. 55
2-24- بررسی ریختشناسی کمپلکس روی آزید ، کادمیم کلرید و جیوه برمید. 55
فصل سوم بحث و نتیجه گیری
3-1- مقدمه. 57
3-2- بررسی طیفهای زیر قرمز (IR) لیگاندL. 57
3-2-1- طیفهای زیر قرمز کمپلکسهای Zn(II) 58
3-2-2- طیفهای زیر قرمز کمپلکسهای Cd(II) 59
3-2-3- طیفهای زیر قرمز کمپلکسهای Hg(II) 60
3-3- بررسی طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR. 60
3-3-1- طیف رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاند دو دندانهای باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان(L) 60
3-3-2- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس ZnLCl2 61
3-3-3- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس ZnLBr2 63
3-3-4- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس ZnLI2 63
3-3-5- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس ZnL(NCS)2 64
3-3-6- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس ZnL(N3)2 65
3-3-7- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس CdLCl2 66
3-3-8- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس CdLBr2 67
3-3-9- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس CdLI2 68
3-3-10- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس CdL(NCS)2 69
3-3-11- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس CdL(N3)2 70
3-3-12- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس HgLCl2 71
3-3-13- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس HgLBr2 72
3-3-14- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس HgLI2 72
3-3-15- طیفهای رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس HgL(SCN)2 73
3-3-16- طیف رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR کمپلکس HgL(N3)2 74
3-4- بررسی طیفهای الکترونی UV-Vis. 75
3-5- آنالیز عنصری.. 76
3-6- بررسی هدایت های مولی. 77
3-7- بررسی خواص ضد باکتریایی. 78
3-7-1- بررسی خواص ضد باکتریایی لیگاندL. 79
3-7-2- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLCl2 79
3-7-3- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLBr2 79
3-7-4- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLI2 79
3-7-5- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnL(NCS)2 79
3-7-6- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnL(N3)2 80
3-7-7- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLCl2 80
3-7-8- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLBr2 80
3-7-9- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLI2 80
3-7-10- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdL(NCS)2 80
3-7-11- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdL(N3)2 81
3-7-12- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLCl2 81
3-7-13- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLBr2 81
3-7-14- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLI2 81
3-7-15- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgL(SCN)2 81
3-7-16- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgL(N3)2 81
3-8- بررسی خواص ضد قارچی. 85
3-8-1- بررسی خواص ضد قارچی لیگاند L. 85
3-8-2- بررسی خواص ضد قارچیZnLCl2 86
3-8-3- بررسی خواص ضد قارچی ZnLBr2 86
3-8-4- بررسی خواص ضد قارچی ZnLI2 86
3-8-5- بررسی خواص ضد قارچی ZnL(NCS)2 86
3-8-6- بررسی خواص ضد قارچی ZnL(N3)2 86
3-8-7- بررسی خواص ضد قارچی CdLCl2 86
3-8-8- بررسی خواص ضد قارچی CdLBr2 87
3-8-9- بررسی خواص ضد قارچی CdLI2 87
3-8-10- بررسی خواص ضد قارچی CdL(NCS)2 87
3-8-11- بررسی خواص ضد قارچی CdL(N3)2 87
3-8-12- بررسی خواص ضد قارچی HgLCl2 87
3-8-13- بررسی خواص ضد قارچی HgLBr2 87
3-8-14- بررسی خواص ضد قارچی HgLI2 88
3-8-15- بررسی خواص ضد قارچی HgL(SCN)2 88
3-8-16- بررسی خواص ضد قارچی HgL(N3)2 88
3-9- تجزیه حرارتی. 90
3-9-1-1- بررسی تجزیه حرارتی لیگاند. 91
3-9-1-2- بررسی تجزیه حرارتی کمپلکس ZnLBr2 91
3-9-2- تعیین پارامترهای سینتیکی با استفاده از نمودارهای TG.. 92
3-10- بررسی نتایج الکتروشیمی. 97
3-11- محاسبات تئوری.. 99
3-11-1- نتایج محاسبات تئوری بر روی لیگاند. 99
3-11-2- نتایج محاسبات تئوری بر روی کمپلکسهای روی.. 100
نتیجهگیری... 102
منابع.. 103
پیوست.... 107
منبع:
[1] م. مایسلر، ح. حبیبی، شیمی کوردیناسیون I ( شیمی معدنی 2 )،چاپ اول، انتشارات مانی، 1383.
[2] D. F. Shriver, P. W. Atkins, C. H. Langford, Inorganic chemistry, 2nd Ed, oxford, London, (1990).
[3] م. ر. ملاردی، جنبههای تئوری کوئوردیناسیون (ترکیبهای کوئوردیناسیون)، چاپ پنجم، انتشارات مبتکران، 1379.
[4] S. Mann, J. chem. Soc. Dalton Trans., 1 (1993) 1.
[5] ع. ارشادی، ن. طالبیان، ح. علیان، ا. ر. مساح، ع. نظام زاده، کتاب شیمی، چاپ سوم، انتشارات ارکان، 1384.
[6] W. Lipscomb, N. starter, chem. Rev. 96 (1996) 2379.
[7] م. میرآخوری، سنتز، شناسایی و تعیین ساختار کمپلکسهای کبالت(III)، نیکل(II)، کادمیم(II) و مس(II) با لیگاندهای جدید چهاردندانه 4- کلرو- 1و2- بیس(2- کینولین کربوکسامید) بنزن، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، گزارش علمی، ش20، 1386.
[8] B. Haghighi, D. Haghari, Journal of sciences, 4 (2004) 315.
[9] اسدی، م. بهشتی، ع. طباطباییان، نگرشی بر ترکیبات کوئوردیناسیون (شیمی معدنی 2)، انتشارات اهواز، 1357.
[10] K. F. Purcell, J. Kotz, Inorg. Chemistry, Sunders, Pub, New York (1977) 575.
[11] م. منتظر ظهوری، ل. زمانی فرادنبه، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه یاسوج، اسفندماه 1386.
[12] R. H. Holm, G. W. Everett, A. Chakravorty, Prog. Inorg. Chem., John Wiley and Sons, INC: New York. London. Sydney 7 (1966) 83.
[13] M. Cleiton da Silva, L. Daniel da Silva, V. Luzia Modolo, B. Rosemeire Alves, A. Maria de Resende, V. B. Cleide Martins, Aˆ ngelo de Fa´ tima, J. Adv. Res. 2 (2011) 1.
[14] I. Ojima, Catalytic asymmetric synthesis, VCH: New York, 1993.
[15] M. Amirnasr, A. H. Mahmoudkhani, A. Gorji, S. Dehghanpour, H. R. Bijanzadeh, Polyhedron 21 (2002) 2733.
[16] S. Ayed, Spectrochim. Acta, Part A 60 (2004) 1189.
[17] H. Khanmohammadi, S. Amani, H. Lang, T. Rueffer, Inorg. Chim. Acta 360 (2007) 579.
[18] M. Montazerozohori, S. Joohari, S. A. Musavi, Spectrochim. Acta, Part A 73 (2009) 231.
[19] M. Morshedi, M. Amirnasr, A. M. Z. Slawin, J. Derek Woollins, A. Dehno Khalaji, Polyhedron 28 (2009) 167.
[20] A. Dehno Khalaji, H. Hadadzadeh, K. Fejfarova, M. Dusek, Polyhedron 29 (2010) 807.
[21] H. Keypour, P. Arzhangi, N. Rahpeyma, M. Rezaeivala, Y. Elerman, O. Büyükgüngör, L. Valencia, H. R. Khavasi, J. Mol. Struct. 977 (2010) 6.
[22] M. Montazerozohori, S. Joohari, V. Nouroozi, S. Hashemi, Z. Kazemi and S.A. Musavi, Indian J. Sci. Technol. 4 (2011) 373.
[23] M. Montazerozohori, V. Nouroozi, S. Hashemi, Z. Kazemi, S. Joohari, and S. A. Musavi, Asian J. Chem. 23 (2011) 5399.
[24] E. S. Aazam, A. F. EL Husseiny, H. M. Al-Amri, Arabian J. Chem. 5 (2012) 45.
[25] M. Montazerozohori, M. Sedighipoor, Spectrochim. Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 96 (2012) 70.
[26] M. Amirnasr, A. Dehno Khalaji, L. R. Falvello, T. Soler, Polyhedron 25 (2006) 1967.
[27] م. منتظر ظهوری،ع. موسوی، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه یاسوج، اسفند ماه 1386.
[28] M. Montazerozohori, S. A. Musavi, J. Coord. Chem. 61 (2008) 3934.
[29] M. Montazerozohori, S. Joohari, S. A. Musavi, J. Coord. Chem. 61 (2009) 1285.
[30] M. H. Habibi, M. Montazerozohori, A. Lalegani, R. W. Harrington, W. Clegg, Anal. Sci. 23 (2007) 51.
]31 [ م. امیرنصر، م. منتظرظهوری، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه صنعتی اصفهان، شهریور ماه 1378.
[32] I. Sheikhshoaei, J. Coord. Chem. 56 (2003) 463.
[33] H. Temel, S. Ilhan, M. Sekerci, Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 32 (2002) 1625.
[34] U. Cakir, H. Temel, S. Ilhan, H. I. Ugras, Spectroscopy Lett. 36 (2003) 429.
[35] C. Celik, Z. Ulukanli, M. Tumer, S. Serin, Spectroscopy Lett. 36 (2003) 51.
[36] H. Y. Zhang, J. Lei, Y. Chen, L. Lin, Q. wu, H. Q. Zhang, Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 31 (2001) 1053.
[37] M. Montazerozohori, S. Khani, H. Tavakol, A. Hojjati, M. Kazemi, Spectrochim. Acta, Part A 81 (2011) 122.
[38] A. Dehno Khalaji, G. Grivani, M. Rezaei, K. Fejfarova, M. Dusek, Polyhedron 30 (2011) 2790.
[39] M. Ghaedi, M. Montazerozohori, A. Mousavi, S. Khodadoust, M. Mansouri, Mater. Sci. Eng., C 32 (2012) 523.
[40] Z. Guo, R. Xing, S. Liu, Z. Zhong, X. Ji, L. Wang and P. Lia, Carbohydr. Res. 342 (2007) 1329.
[41] S. M. Abdallah, M. A. Zayed, G. Gehad Mohamed, Arabian J. Chem. 3 (2010) 103.
[42] Z. H. Chohan, S. H. Sumrra, M. H. Youssoufi, T. B. Hadda, Eur. J. Med. Chem. 45 (2010) 2739.
[43] M. S. Suresh, V. Prakash, International Journal of Current Research 33
(2011) 68.
[44] H. J. Zhang, X. Qin, K. Liu, D. D. Zhu, X. M. Wang, H. L. Zhu, Bioorg. Med. Chem. 19 (2011) 5708.
[45] N. Raman, K. Pothiraj, T. Baskaran, J. Mol. Struct. 1000 (2011) 135.
[46] M. Shakir, S. Khanam, F. Firdaus, A. Latif, M. Aatif, S. I. Al-Resayes, Spectrochim Acta, Part A 93 (2012) 354.
[47] T. Sedaghat, M. Naseh, G. Bruno, H. Amiri Rudbari, H. Motamedi, J. Mol. Struct. 1026 (2012) 44.
[48] C. Anitha, C. D. Sheela, P. Tharmaraj, S. Sumathi, Spectrochim Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 96 (2012) 493.
[49] B. K. Singh, H. K. Rajour, A. Prakash, Spectrochim. Acta, Part A 94 (2012) 143.
[50] H. Keypour, M. Shayesteh, M. Rezaeivala, F. Chalabian, Y. Elerman, O. Buyukgungor, J. Mol. Struct. 1032 (2013) 62.